按 Enter 到主內容區
:::

衛福部LOGO

:::
加拿大衛生單位於2011年5月11日發布回收訊息,有關Hospira公司回收三批Cytarabine Injection Crystallization in 2 g/ 20 mL (100 mg/mL) vials,批號:X022016AA、X032016AA及X042016AA,回收原因為某些藥品溶液中出現主成分之結晶,故予以回收。
經查衛生署核准衛署藥輸字第023963號賽達拉敏注射液(DBL CYTARABINE INJECTION),及衛署藥輸字第021695號 "賽達命" 注射液100公絲/公撮(CYTARABINE INJECTION 100MG/ML "DBL"),適應症為「抗腫瘤劑」,廠商為新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司,復查該二藥品已停止販售,再查其回收批號並未進口國內,因此請民眾放心,回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全
國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw
  • 建檔日期:
  • 更新時間:
  • 資料來源:衛生福利部