食品藥物管理局說明有關日本わかもと製薬株式会社(Wakamoto藥廠）回收一批Zeperin 0.1％眼用溶液，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品- 衛生福利部

日本厚生省於2011年5月11日發布回收訊息，わかもと製薬株式会社（Wakamoto藥廠）回收一批ゼペリン点眼液0.1%（Zeperin 0.1%眼用溶液），批號：1183，回收原因為該批號之外盒包裝沾有血液之痕跡，故廠商自主回收。
Zeperin 0.1%眼用溶液之主成分為acitazanolast hydrate，用於治療過敏性結膜炎，經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全
國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。