食品藥物管理局說明有關美國American Regent公司回收Caffeine & Sodium Benzoate針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品- 衛生福利部

美國食品藥物管理局於2011年5月5日發布回收訊息，American Regent公司自主回收Caffeine & Sodium Benzoate針劑( 250 mg/mL, 2 mL Single Dose Vial；批號0084)，回收原因為產品中發現可見的微粒雜質，故廠商自主回收上述批號產品。
Caffeine & Sodium Benzoate針劑之適應症為治療「心臟及呼吸衰竭」。經查，衛生署並未核准該公司之此藥品，請民眾放心，該回收藥品未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。
如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。