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衛福部LOGO

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日本厚生省於2011年3月30日發布回收訊息,吉田製藥株式會社回收一批マグラックス細粒83%(Maglax),批號:A10147,回收原因為藥品之外包裝紙箱標示製造批號應為A10147,誤標為A10417,故予以回收。
マグラックス細粒83%(Maglax)為含氧化鎂成分藥品,用於胃炎、上消化道機能異常,…等用途,經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。
  • 建檔日期:
  • 更新時間:
  • 資料來源:衛生福利部