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衛福部LOGO

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美國食品藥物管理局(FDA)於2011年3月26日發布訊息,有關Greenstone公司主動回收一批Citalopram 10mg Tablets(100顆/瓶)及Finasteride 5mg Tablets(90顆/瓶),批號:FI0510058-A,回收原因為該批號之瓶標錯誤,瓶身標示為Citalopram之藥瓶內可能含有Finasteride,為避免造成不良反應,廠商予以回收該批號藥品。
Citalopram為抗憂鬱藥,Finasteride為治療良性前列腺增生,經查,衛生署並未核准該製造廠製造之該等藥品,請民眾放心,該等回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物
不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥
物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。
  • 建檔日期:
  • 更新時間:
  • 資料來源:衛生福利部