食品藥物管理局說明有關英國Sanofi-aventis公司回收Ditropan Elixir 2.5mg/5ml，國內並未核准輸入該公司回收的藥品- 衛生福利部

英國衛生單位（MHRA）於2011年3月10日發布回收訊息，有關Sanofi-aventis公司回收Ditropan Elixir 2.5mg/5ml，150ml，主成分為Oxybutynin，回收原因為執行藥品安定性試驗時，發現部分藥品檢測出少量非致病性酵母菌，基於民眾用藥安全，廠商預防性回收所有未過有效期之市售品。
Oxybutynin用於治療因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解，經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。