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疾病管制局依據台灣神經學學會庫賈氏病通報工作小組100年度第二次病例審查結果,發布庫賈氏病病例更新資料,本次審查計新增1例散發型庫賈氏病極可能病例。我國自民國86年至100年2月止,共計通報439例疑似個案,經審查為庫賈氏病可能、極可能及確定病例共計257例,其中散發型庫賈氏病253例(包含可能病例27例、極可能病例224例及確定病例2例),遺傳型庫賈氏病確定病例3例,新型庫賈氏病極可能病例1例(英國境外移入個案)。臺灣近10年來,庫賈氏病平均年發生率約為百萬分之0.5~1,與國際各國之年發生率相似。
庫賈氏病可分四型:散發型(sporadic, s-CJD),占所有病例數的80%~90%,一般推測是人體自行產生異常普利昂蛋白而致病變;醫源型庫賈氏病,與注射已感染的腦下垂體激素,及移植已感染的硬腦膜等醫療行為有關;另有遺傳型庫賈氏病及與「牛海綿狀腦病」有關的新型庫賈氏病(variant CJD, v-CJD)。
疾病管制局表示,我國庫賈氏病為第四類法定傳染病,病例通報、監測、審查機制、感控與通報指引等系統完備。凡經病例審查列入可能、極可能或確定病例者,疾管局均會函文要求台灣血液基金會、醫事處及診治醫院等落實捐血、器官移植管制與院內感染控制措施,減少疾病散播的風險。庫賈氏病相關資訊業已公佈於疾病管制局網頁(http://疾病管制局/防疫專區/疾病介紹/庫賈氏病),供各界下載使用。

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  • 資料來源:衛生福利部