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衛福部LOGO

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日本衛生單位於100年3月1日發布藥品回收訊息,MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium) (批號M501B),及ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide)(5批25毫克/2.5毫升及94批50毫克/5.0毫升),回收原因為容器標籤標示錯誤,應標示為「注意-依醫師等的處方箋使用」,僅簡略標示為「需要處方」,因此該公司自主回收該等批號產品。
ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium)為「肌肉鬆弛回復劑」,ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide)為「全身麻醉輔佐劑」,經查國內並未核准MSD株式會社製造之該等藥品。亦即該等回收藥品並未進口國內,因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。
  • 建檔日期:
  • 更新時間:
  • 資料來源:衛生福利部