食品藥物管理局說明有關日本小林製藥株式會社回收11批POVIDONE-IODINE 外用液劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品- 衛生福利部

日本衛生單位於2010年10月19日發布回收訊息，日本小林製藥株式會社回收11批POVIDONE-IODINE 外用液劑（批號：E9001、H9001、H9002、X9001、X9002、X9003、K9001、K9002、L9001、L9002及A0001），回收原因為上述批號藥品之有效碘含量略低於標準含量，廠商自主回收上述產品。
POVIDONE-IODINE 外用液劑為口腔內殺菌消毒用藥。經查，衛生署並未核准該公司之此藥品，請民眾放心，該回收藥品未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：
http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。