按 Enter 到主內容區
:::

衛福部LOGO

:::
日本衛生單位於2010年10月19日發布回收訊息,日本小林製藥株式會社回收11批POVIDONE-IODINE 外用液劑(批號:E9001、H9001、H9002、X9001、X9002、X9003、K9001、K9002、L9001、L9002及A0001),回收原因為上述批號藥品之有效碘含量略低於標準含量,廠商自主回收上述產品。
POVIDONE-IODINE 外用液劑為口腔內殺菌消毒用藥。經查,衛生署並未核准該公司之此藥品,請民眾放心,該回收藥品未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:
http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。
  • 建檔日期:
  • 更新時間:
  • 資料來源:衛生福利部