食品藥物管理局說明，賽諾菲巴斯德藥廠(Sanofi Pasteur)2009年製造之Influenza A (H1N1) Monovalent疫苗並未輸入國內- 衛生福利部

美國食品藥物管理局於2010年9月8日發布警訊－提醒醫療人員注意賽諾菲巴斯德藥廠(Sanofi Pasteur)製造之Influenza A (H1N1) Monovalent疫苗有效期限訊息，該藥廠於2009年所製造共計94批Influenza A (H1N1) Monovalent疫苗之實際有效期限比產品標示之有效期限短，上述疫苗不得在 2010年9月15日以後繼續使用。
Influenza A (H1N1) Monovalent疫苗為一H1N1疫苗，用於預防新型流感，經查國內並未核准賽諾菲巴斯德藥廠(Sanofi Pasteur)製造之該針劑藥品，該品並未輸入國內，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報：
系統名稱網址電話
全國藥物不良反應通報系統 http://adr.doh.gov.tw
02-2396-0100
全國藥物不良品通報系統 http://recall.doh.gov.tw
02-2396-0100