食品藥物管理局說明有關加拿大回收2批Pro- Doc公司製造販售之Clonidine HCL 0.2mg 錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品- 衛生福利部

加拿大衛生單位於2010年8月2日發布回收訊息，回收2批Pro- Doc公司製造販售之Clonidine HCL 0.2mg 錠劑（批號：3635及3635-1），回收原因為進行例行的安定性試驗時，發現藥品錠劑溶離度結果不符規格。
　　Clonidine HCL錠劑為高血壓用藥，經查，衛生署並未核准該公司製造販售之該藥品，請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視
國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統
外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不
良反應或不良品，可利用下列管道通報：系統名稱：全國藥物不良反應通報系統，網址：http://adr.doh.gov.tw，電話：02-2396-0100 ；系統名稱：全國藥物不良品通報系統，網址：http://recall.doh.gov.tw，電話：02-2396-0100。