食品藥物管理局說明有關英國回收Kent藥廠製造販售之Citalopram 10mg 錠劑共4批，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品- 衛生福利部

英國衛生單位於2010年7月30日發布回收訊息，回收Kent藥廠製造販售之Citalopram 10mg 錠劑共4批（批號：IB10309、IB10409、IB10509及IB10609），回收原因為少數相同批號的Citalopram 20 mg錠劑混入Citalopram 10 mg錠劑包裝紙箱中。
　　Citalopram錠劑之適應症為鬱症之治療及預防復發、恐慌症，經查，衛生署並未核准該公司製造販售該藥品，請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視
國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統
外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不
良反應或不良品，可利用下列管道通報：系統名稱：全國藥物不良反應通報系統，網址：http://adr.doh.gov.tw，電話：02-2396-0100 ；系統名稱：全國藥物不良品通報系統，網址：http://recall.doh.gov.tw，電話：02-2396-0100。