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日本衛生單位於2010年7月26日發布藥品回收訊息,大洋藥品工業株式會社回收160批テルダン錠200(theophylline)藥品,及共和藥品工業株式會社回收16批テオフィリン緩釋錠(theophylline)藥品,回收原因為溶離度結果不符原核准規格,廠商自主回收上述該等批號。
Theophylline為治療氣喘及支氣管痙攣之藥品。經查,衛生署並未核准該二公司回收之藥品,請民眾放心,該等回收藥品未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外,並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品,可利用下列管道通報:
  • 建檔日期:
  • 更新時間:
  • 資料來源:衛生福利部