食品藥物管理局說明：國外終止 Nexavar藥品之「有效延長肺癌病患存活時間」第三期臨床試驗計畫，國內並無參與此臨床試驗計畫- 衛生福利部

德國拜耳有限股份公司和Onyx公司近日將終止正在執行有關Nexavar藥品（藥品成分為：Sorafenib）之第三期臨床試驗計畫，該試驗計畫之主要目的是「有效延長肺癌病人的存活時間」，而此第三期試驗計畫，依據目前資料雖可有效抑制肺癌腫瘤細胞生長的時間，但未能有效延長非小細胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）病人的存活時間。
經查，臺灣並無參與前述之Nexavar第三期臨床試驗計畫。衛生署核准Nexavar藥品（藥品成分為：Sorafenib，藥品許可證為衛署藥輸字第024727號）之適應症為「晚期腎細胞癌且已接受interferon-alpha或interleukin-2治療失敗，或不適合以上兩種藥物治療之病患」。亦曾於98 年11 月19 日發布新聞提醒醫師及病人注意，使用Nexavar抗癌藥物宜小心肝臟方面之不良反應。衛生署呼籲，尚未核准該藥品用於治療非小細胞肺癌。同時提醒醫師為病人處方該藥品時宜審慎評估病人之風險效益，並密切注意病人服藥後的肝功能指數。
食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制與評估，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患疑似因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。