食品藥物管理局說明有關美國Baxter公司自市場撤回二批GammaGard Liquid, Immune globulin intravenous（Human）藥品，國內並未核准進口- 衛生福利部

美國食品藥物管理局近期發布訊息，有關Baxter公司自市場撤回二批GammaGard Liquid, Immune globulin intravenous（Human）藥品，批號：LE12J370AB及LE12J379AB，因上述二批號有較多過敏之不良反應通報案件，基於用藥安全，廠商預防性撤回該產品。
經查，GammaGard Liquid為人類免疫球蛋白製劑，衛生署並未核准Baxter公司製造之該藥品，因此請民眾放心，該等藥品未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，食品藥物管理局已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。