食品藥物管理局說明有關美國McNeil公司回收43種兒童及嬰幼兒感冒製劑，國內並未核准進口- 衛生福利部

美國食品藥物管理局99年4月30日發布回收訊息－有關McNeil公司（嬌生集團）回收43種兒童及嬰幼兒感冒製劑，包括Tylenol、 Motrin、 Zyrtec 及 Benadryl等製劑，該等產品列屬為醫師藥師藥劑生指示使用之藥品（OTC）。回收原因為在一項例行性查廠時，發現該等藥品於製程中有瑕疵，可能造成主成分濃度過高、含有未核准之賦形劑，及可能含有微小顆粒等情形。基於民眾用藥安全，該廠建議停止使用並自願全面回收該等產品。
經查，衛生署並未核准McNeil公司的Tylenol、 Motrin、 Zyrtec 及 Benadryl等品名之兒童專用製劑製造及販售許可，因此國內並未核准進口，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，食品藥物管理局已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。