食品藥物管理局說明英國Javelin藥廠及Therabel藥廠回收20批Dyloject vails 75mg/2ml藥品，國內並未核准進口- 衛生福利部

英國衛生單位近期發布回收訊息，Javelin藥廠及Therabel藥廠回收20批Dyloject vials 75mg/2ml（diclofenac sodium）藥品，其中19批為Javelin藥廠製造（批號：D7004、D7005、D8001、D8003、D8006、D8007、D8008、D8009、D8010、D8011、D8012、D0814、D8015、D8016、D8018、D8019、D8020、D8021及D8022），1批為Therabel藥廠製造（批號：089001）。回收原因為該等批號可能被少量白色顆粒污染。
Diclofenac sodium為非類固醇消炎止痛藥品。經查，衛生署並未核准Javelin藥廠及Therabel藥廠製造販售之藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。