疾管局成功研發「腸病毒快檢試劑」，近期將由五家醫院協助測試。- 衛生福利部

為儘快診斷腸病毒71型(Enterovirus 71, EV71)感染，減少嚴重病症發生，疾病管制局研究檢驗中心經一年研發，現已成功開發「腸病毒71型抗體(IgM)快速檢驗試劑」，採用免疫層析法(Immunochromatography test, ICT)，不需要特殊儀器設備，操作簡單、使用方便、亦不需專業人員判讀結果，20分鐘內即可得到檢驗結果，因此可普遍應用於第一線醫師，對腸病毒71型快速診斷及後續之防治措施極有助益。
腸病毒71型近年來在夏天引起一定規模之流行，除發燒、嗜睡等病徵外，更可能造成手口足病(Hand, Foot and Mouth disease)、?疹性咽峽炎(Herpangina)、肢體麻痺症候群與無菌性、病毒性腦膜炎等嚴重病症，甚至導致死亡。目前各國對於腸病毒的實驗室診斷，仍需依賴傳統之「病毒分離」方法，約需7至14天之間；其中針對腸病毒71型，雖有RT-PCR分子生物學核酸快速檢測方法及EV71 IgM酵素免疫分析(ELISA)快速檢驗法，惟鑑定時間仍需3至4小時，且上述檢驗方法皆需專業的實驗室及熟練的技術人員方可進行。
該局本次研發之腸病毒71型抗體(IgM)快速檢驗試劑初步結果顯示特異性為66%、敏感性為81%，目前已與台大兒童醫院、林口長庚醫院、台中榮民總醫院、彰化基督教醫院以及高雄榮民總醫院聯繫，協助評估該試劑之臨床應用價值。