食品藥物管理局說明日本協和發酵キリソ株式會社回收4批不同包裝之Cobamyde 500μg錠劑，國內並未核准輸入- 衛生福利部

日本衛生單位於99年5月18日發布回收訊息，協和發酵キリソ株式會社回收Cobamyde 500μg錠劑，包括1000錠包裝（批號：272AEE及272CEE）及100錠包裝（批號：272BEE及272DEE），回收原因為留樣產品試驗結果，有效成分含量趨於下限值，廠商自主回收上述4批產品。
Cobamyde 500μg錠劑之主成分為維他命B12，經查衛生署並未核准協和發酵キリソ株式會社製造販售之該藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。