食品藥物管理局說明有關香港輝瑞公司回收一批Zithromax Powder for Oral Suspension 200mg/5ml藥品，國內並未進口- 衛生福利部

香港衛生單位於99年5月13日發布訊息－輝瑞公司回收一批Zithromax Powder for Oral Suspension 200mg/5ml，主成分為Azithromycin，批號：96415502。回收原因為該批號藥品可能受橡膠粒污染，膠粒平均直徑為0.27mm，故予回收該等批號。
經查，衛生署核准衛署藥輸字第021830號日舒懸液用粉47.78毫克/公克（ZITHROMAX POWDER FOR ORAL SUSPENSION），主成分為Azithromycin，核准適應症為「革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染（包括支氣管炎及肺炎）皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。」，廠商為輝瑞大藥廠股份有限公司，經查該批號並未進口國內，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。