食品藥物管理局說明日本大洋藥品工業株式會社回收4批不同包裝之Ambroxol HCl膠囊，國內並未核准輸入- 衛生福利部

日本衛生單位於99年5月7日發布回收訊息，大洋藥品工業株式會社回收4批不同包裝之Ambroxol HCl膠囊，包括600顆泡殼包裝（PTP）（批號：707601、770641及770643）及100顆泡殼包裝（PTP）（批號：707602），回收原因為藥品溶離試驗不符原核准規格，廠商自主回收上述4批產品。
Ambroxol HCl膠囊為袪痰用藥，經查衛生署並未核准大洋藥品工業株式會社製造販售之該藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。