食品藥物管理局說明日本Hospira公司回收6批Propofol 1% 注射劑，國內並未核准進口- 衛生福利部

日本衛生單位99年4月27日發布回收訊息，Hospira公司回收6批Propofol 1% 注射劑，包括20ml包裝（批號：74912DJ及83536DJ）及50ml（批號：71112DJ、74911DJ、77471DJ及83538DJ），回收原因為製造廠檢測留樣品，發現部分藥品含有不銹鋼顆粒的異物，可能是於製程中混入該異物，廠商自主回收同一生產線製造之所有產品。
Propofol為靜脈注射麻醉劑。經查，衛生署並未核准Hospira公司生產之該藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視
國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥
物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：
http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全
國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。