食品藥物管理局說明日本第一三共株式會社（Daiichi-Sankyo Co.,Ltd）回收多批Bosmin solution（Adrenaline）藥品之相關事宜- 衛生福利部

日本衛生單位99年2月22日發布回收訊息，第一三共株式會社（Daiichi-Sankyo Co.,Ltd）基於藥品安定性考量，回收多批100ml包裝之Bosmin solution（Adrenaline）藥品，經查國內並未進口該包裝量產品。
日本第一三共株式會社回收100ml包裝Bosmin solution之原因，為依長期安定性試驗結果發現，有效成分Adrenaline的含量於使用期限（36個月）內的第34個月有發生低於原核准規格之可能性，為確保藥品品質安全，予以回收。
衛生署核准之保斯民液（BOSMIN SOLUTION），成分為Adrenaline，核准適應症為「手術時外傷、鼻、拔牙後、齒齦等局部出血的預防與治療、鼻、口腔粘膜的充血、腫脹」，廠商為台灣第一三共股份有限公司，製造廠為日本第一三共株式會社，經查，國內進口該藥品包裝為500 ml，複查國內進口批號，並未包括日本衛生單位公布回收之批號，因此請民眾放心，該等回收批號藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視
國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。