食品藥物管理局說明有關英國回收數批Teva公司及Generics（UK）公司製造販售之Glibenclamide 5mg 錠劑，國內並未核准輸入- 衛生福利部

英國衛生單位於99年3月9日發布回收訊息，回收數批Teva公司及Generics（UK）公司製造販售之Glibenclamide 5mg 錠劑，Teva公司回收批號為7T88HL、8G05HL、9A06HL、9A08HL、000132，Generics（UK）公司回收批號為7T01HL、8G04HL、8G05HL，回收原因為進行例行的安定性試驗時，發現藥品錠劑溶離度結果不符規格。
Glibenclamide 5mg 錠劑為糖尿病用藥，經查衛生署並未核准Teva公司及Generics（UK）公司製造販售之該藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。