食品藥物管理局說明有關英國回收四批Teva藥廠之Epirubicin Hydrochloride 2 mg/ml 注射劑，國內並未核准輸入- 衛生福利部

英國衛生單位於99年3月4日發布回收訊息，Teva藥廠之Epirubicin Hydrochloride 2 mg/ml 注射劑，批號：09D09PB(5ml)、09D09PJ(5ml)、09D20LA(25ml)及09G29PA(25ml)。回收原因為稀釋濃度應為0.6~1.6 mg/ml，卻誤植為0.6~2.6 mg/ml，故須更正藥品說明書及產品相關文件內容。
Epirubicin Hydrochloride 2 mg/ml注射劑為癌症用藥，經查衛生署並未核准該公司製造販售之該藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。