衛生署說明有關瑞士Actavis藥廠回收一批Floxapen injection，國內並未核准進口- 衛生福利部

瑞士衛生單位發布訊息－Actavis藥廠回收Floxapen injection，批號：80741，回收原因為發現該批藥品之安瓿及外盒上發現不明粉末，故回收以調查發生原因。
經查衛生署並未核准Actavis瑞士廠製造之該藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。