藥政處說明有關美國McNeil公司自願回收兒童及嬰幼兒使用之Tylenol口服液劑部分批號，國內並未核准進口- 衛生福利部

美國食品藥物管理局（FDA）98年9月25日發布回收訊息－McNeil公司自願回收兒童及嬰幼兒使用Tylenol口服液劑之部分批號，回收原因為某部分原料可能被Burkholderia cepacia（B. cepacia）污染，雖成品製劑未發現該污染菌，然為保障品質，廠商自願回收可能受污染原料製成之藥品。健康人感染該菌機會較少，然對於免疫力低或慢性肺疾病之患者，尤其是囊腫性纖維化（CF），可能較容易受到B. cepacia感染。
經查，衛生署並未核准該廠製造之該藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。