九月一日起單味中藥粉末須辦理查驗登記，但中藥房代客磨粉及調配實務不在此限- 衛生福利部

本署重申，民國98年6月18日之公告(附件一)及98年7月31日之函釋(附件二、三)，其重點在於依藥事法規定，管理中藥磨粉廠（場所）之藥品製造行為，而非限制中藥房依藥事法第103條所執行的藥事服務行為。所以，中藥房為服務個別消費者，對其選購之中藥材進行磨粉之行為，例如：從事人參等單味中藥材之磨粉（代客磨粉）；或基於調配之實務需要予以預製適量磨粉，以滿足來店消費者之急需，符合藥事法之藥事服務之範圍，尚不受本署98年6月18日公告之限制。?上，對中藥商執行業務之權益，並無影響。
至於有關於中藥粉末之管理規定，茲重申說明上開中藥商得從事之業務範圍如下：
一、得依據藥事法第103條第3項之規定，販賣經行政院衛生署查驗登記核准之中藥粉末。
二、得依據固有成方作為依據，調配丸、散、膏、丹。
三、中藥房為服務個別消費者及調配過程實務之需要，得從事單味中藥材磨粉，將原料藥材予以炮製及研磨成粉末。
四、得利用經行政院衛生署查驗登記核准之中藥粉末，來製作成丸、散、膏、丹。
五、得依個別消費者需要調配丸、散、膏、丹，向中藥販賣同業以個案方式調用所需數量之單味粉末時，亦同。亦即，同業間之調貨，屬於業務層面之必需，故亦屬合乎規定。