衛生署說明有關法國回收三種嬰幼兒使用之不含糖咳嗽內服液劑，包括Bokirex 2%、 Carbocisteine Winthriop 2 %及Sanofi-Aventis藥廠製造之Rhinathiol 2%，國內並未進口- 衛生福利部

據外電報導法國回收三種嬰幼兒使用之不含糖咳嗽內服液劑，包括Bokirex 2%、 Carbocisteine Winthriop 2 % 及Sanofi-Aventis藥廠製造之Rhinathiol 2%，回收原因為該等藥品含有Phenol。
經查衛生署核准之衛署藥輸字第024312號“賽諾菲”利你喉內服液劑（Rhinathiol 2% syrup），適應症為「減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性」，該處方為含糖內服液，復查該品並未在台販售；另衛生署並未核准Bokirex 2% 及Carbocisteine Winthriop 2 % 等藥品。因此請民眾放心，該等回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。