衛生署說明有關日本東和藥品株式會社回收五批lysozyme hydrochloride syrup，國內並未核准進口- 衛生福利部

日本厚生省發布訊息－東和藥品株式會社（Towa Pharmaceutical Co., Ltd.）回收J-Dolph藥廠製造之lysozyme hydrochloride syrup，批號：A486－A490，共5批，回收原因為批號A486,A487,A488之500mL包裝被發現有懸浮物，經調查可能於製造過程中混入，因此回收相同製程之藥品。
lysozyme hydrochloride為酵素類藥品，用於治療慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、及小手術前後出血。經查，衛生署並未核准東和?品株式會社及J-Dolph藥廠販售製造之該藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。