衛生署說明有關美國食品暨藥物管理局（FDA）警告消費者應停止使用Zicam感冒鼻腔藥，經查，國內並未核准輸入- 衛生福利部

美國食品暨藥物管理局（FDA）警告消費者應停止使用Zicam感冒鼻腔藥，包括Zicam Cold Remedy Nasal Gel、Zicam Cold Remedy Nasal Swabs、Zicam Cold Remedy Nasal Swabs, Kids Size，因該等藥品含鋅成分，可能導致嗅覺永久喪失。Zicam感冒鼻腔藥系列產品均由Matrixx Initiatives公司行銷，在美國地區無須處方即可自藥房、零售店或網路購得。
FDA表示Zicam Cold Remedy Nasal Gel自1999年上市以來，該局已接獲130件因使用該品發生各種喪失嗅覺之不良反應通報案件，有些第一次使用即發現喪失嗅覺，亦有部分使用數次後才察覺。這種嗅覺喪失的情況可能存續一段長時間，對有些人甚至是永久性。嗅覺喪失可能無法嗅出瓦斯等氣體洩露或其他危險環境訊號，嚴重者，常導致失去味覺，而誤食腐敗食物，及因無法品嚐美味而胃口不佳，影響生活樂趣。FDA已致函該公司，警告該等藥品未經核准不得銷售。
經查，衛生署並未核准Matrixx Initiatives公司行銷之該等藥品。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。