WHO與全球流感疫苗廠會商H1N1新流感疫苗生產計畫- 衛生福利部

疾病管制局、國光生物科技公司及國家衛生研究院代表於台北時間5/4下午7時，參加國際藥廠及製藥協會聯盟（International Federation of Phamaceutical Manufacturers & Association, IFPMA）主辦之跨國電話會議。該會議邀集全球所有有能力生產流感疫苗之藥廠，與世界衛生組織共同磋商H1N1新流感疫苗產製策略，並確認目前全球流感疫苗生產量能。此會議將每週召開一次。
疫苗仍是防治流感最為有效之方法，目前國際疫苗廠刻正進行季節性流感疫苗之生產，由於每年季節性流感仍在全球造成3至5百萬重症與死亡，所以即使世衛組織宣布疫情等級從第五級提升至第六級，亦不表示疫苗廠必須停產季節性疫苗。目前世衛組織已組成三個諮詢委員會，並將調查各疫苗廠之產能，幹事長將在今年的WHA會議與所有疫苗廠開會討論。另一個重要議題是如何公平分配有限的疫苗至最需要的地區，目前將由世衛組織協助各疫苗廠增加產能，此外亦將透過與各國政府之協商，釋出部份已經簽約採購的劑量供世衛組織統籌使用。
我國於4/30召開「國內研製H1N1新型流感疫苗整合協調會議」會議，決議有關國內流感疫苗製備，以國光公司較具充裕之產能，而以國家衛生研究院產能為輔。世衛組織參考實驗室已確認將於5月下旬將H1N1疫苗株寄送我國。藥政法規單位亦將於產程各階段進行平行檢驗及審查，並協助新藥申請與執照取得等相關事宜，務必於疫苗產出後最短時間內確認其安全性及有效性。整個疫苗產程約需時5至6個月。
目前疾病管制局亦已向國際各大流感疫苗廠詢問於年底前供貨之可能性，加上我國自製疫苗的能力，並透過此類國際會議管道，資訊能與世界接軌，國人應可放心。在疫苗可取得之前，仍有抗病毒藥物及個人衛生等防治措施可供應用。
IFPMA為一全球非營利性之非官方組織，由26家跨國大藥廠及46個各國製藥廠協會所組成。會議並邀請DCVMN（Developing Countries Vaccine Manufacturers Network）會員共21家疫苗廠，以及非IFPMA/DCVMN會員，包括匈牙利Omninvest、英國Microgen以及我國疫苗廠參與。