衛生署再次提醒鎮靜安眠劑使蒂諾斯可能導致夢遊之不良反應- 衛生福利部

根據印度醫師發表於近期出刊之International Medical Journal of Eating Disorders上之文章，發現有一名印度民眾連續服用含Zolpidem成分藥品，服藥後第10天夜晚，家人發現他不自知的夢遊到離家2公里外的店鋪大吃甜食，這名病患停止服藥後，未再出現夢遊症狀。醫師認為，這樣的夢遊行為與其正服用的Zolpidem藥品有關。
澳洲TGA也曾於2008年2月21日發布加強含zolpidem成分之鎮靜、安眠劑類藥品（商品名：使蒂諾斯，Stilnox）之仿單標示，標示之警語內容為病患服用該藥品後可能出現怪異之行為（夢遊走路、開車或吃食物…等）而使病患暴露於危險情況。
經查，衛生署核准使蒂諾斯藥品之適應症為「失眠症」，其列屬於醫師處方及第4級管制藥品，病患必需經由醫師診治後才能夠開立處方，並應遵循處方服用。衛生署曾於96年3月15日與97年2月25日發布新聞提醒醫師及病患使用鎮靜、安眠劑藥品應小心監視其引起夢遊或行為怪異之不良反應，且該類經衛生署審慎評估其風險效益後，於96年7月30日衛署藥字第0960326114號公告鎮靜安眠藥仿單加刊「服用本品可能出現夢遊行為，例如開車、打電話及準備或食用食物」之警語。
衛生署呼籲醫師為睡眠障礙病患處方鎮靜、安眠劑藥品時應審慎評估其用藥之風險與效益，同時宜提醒病患家屬或其健康照護者嚴密監視病患服藥後之情形。過年期間，倘若飲酒也應避免與鎮定安眠藥品一起服用，以免導致嚴重不良反應。衛生署已建立藥物安全主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患疑似因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。