衛生署說明有關英國衛生單位提醒醫療人員注意Sanofi-aventis藥廠製造之Surmontil及Tarivid病患使用須知標示錯誤，該二品並未輸入國內- 衛生福利部

英國衛生單位於98年1月15日發布警訊－有關Sanofi-aventis藥廠提醒醫療人員注意Surmontil 10 mg tablets之病患使用須知，其劑量印成20mg，及Tarivid 200mg（標誌為MXI）& 400mg（標誌為MXL）tablets之某些病患使用須知，標誌印製錯誤。
Surmontil（Trimipramine）為抗憂鬱劑，Tarivid（Ofloxacin）為抗生素。經查，衛生署未核准Sanofi-aventis藥廠製造之該等藥品，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。