衛生署提醒：麻醉劑Propofol成分藥品之用藥安全資訊- 衛生福利部

根據路透社（Reuters）2008年10月28日報導，美國Mayo Clinics 醫師於American Colleage Chest Physicians 在費城舉行之學術會議中發表其研究結果，研究數據顯示臨床上使用Propofol治療頑固型癲癇（refractory status epilepticus）患者之癲癇發作可能增加心臟停止跳動之風險。
衛生署核准含Propofol成分藥品許可證共14張，所核適應症為：「靜脈注射麻醉劑，己住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用」，所核准藥品仿單之警語注意事項載明「…曾有心跳徐緩甚至心跳停止之報導…當本藥品用於癲癇的病人可能會有痙攣之風險…」等內容，衛生署並未核准該藥品做為預防或治療頑固型癲癇病人發作，提醒醫師為病患處方該藥品時宜謹慎評估病患之用藥風險與效益，並監視其用藥後之不良反應發生情形。
衛生署已建立藥物安全主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患疑似因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。