衛生署說明有關日本回收三種中新藥業株式會社製造之眼藥水共32批，國內並未進口- 衛生福利部

日本衛生單位於97年6月25日發布訊息－日本中新藥業株式會社回收三種眼藥水，包括ASUPARAITO D等共32批，回收原因為依據長期安定性試驗報告，該等批號藥品在有效期間內，某些成分含量已超出規格，基於安全考量而進行回收。
經查上述三種藥品，本署核准有一衛署藥輸字第023333號采視眼藥水（ASUPARAITO D），適應症為「暫時緩解因輕微眼部刺激引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢」，製造廠為日本中新藥業株式會社（CHUSHIN PHARM. CO. LTD.）。經查，日本回收該等批號，並未輸入國內，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。