衛生署說明有關美國回收抗生素Solodyn Extended Release Tablets之部分批號，國內並未輸入- 衛生福利部

美國食品藥物管理局（FDA）發布回收訊息－Medicis公司回收Solodyn（minocycline HCl, USP）90mg，30顆瓶裝，批號：B080037及B080038，製造廠為AAIPharma藥廠。回收原因為發現一瓶藥品中夾雜Azasan（azathioprine tablets）75mg錠劑。Azasan（azathioprine tablets）為免疫抑制劑，用於腎臟移植病患之抗排斥作用及治療類風濕性關節炎。誤服Azasan可能造成健康上的危害，特別是對老年人，副作用包括骨髓抑制、感染、出血、冷顫、噁心、嘔吐、腹瀉，關節及肌肉疼痛。
經查，衛生署並未核准AAIPharma藥廠製造之該藥品，因此請民眾放心，國內並未輸入該藥品。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。