衛生署說明有關美國回收Neupro貼片劑，國內並未核准輸入- 衛生福利部

美國食品藥物管理局（FDA）97年4月8日發布回收訊息－Schwarz Pharma公司回收Neupro（rotigotine transdermal system）穿皮貼片劑，該藥品用於治療早期帕金森氏病。其回收原因為該貼片劑上有rotigotine之結晶,造成經皮吸收率改變而療效不穩定。
經查，衛生署並未核准Neupro貼片劑，因此請民眾放心，國內並未輸入該藥物。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。