依據必治妥施貴寶股份有限公司執行一長達5年之臨床研究，發現B型肝炎患者服用Baraclude（中文藥品名稱：貝樂克）發生抗藥性的發生率較其他B型肝炎治療藥物低，該臨床研究結果已於日前2008年3月23～26日在韓國舉行的「2008 The 18th Conference of the Asian Pacific Association for the Study of the Liver」中發表。發表論文顯示病患第一次服用Baraclude，在治療的前3年，病患發生抗藥性的發生率均小於1%，第4年出現抗藥性的發生率為1.2%，第5年的抗藥性發生率是1.2%，但是若先前曾使用其他B型肝炎治療藥物無效後才改用Baraclude治療，則其發生抗藥性的發生率則大大提高。
衛生署核准含Entecavir成分藥品許可證共3張「Baraclude（貝樂克，藥品學名：Entecavir）」，其中2張是口服錠劑，1張是口服液劑，所核適應症為「治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者」。
衛生署已建立藥物安全主動監控機制與評估，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患疑似因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。
