市售的衛生套（保險套）形形色色，民眾選購時務必注意商品標示，選擇合格產品。依據醫療器材管理辦法規定，衛生套(保險套)為須辦理查驗登記之醫療器材，須通過查驗登記審查，取得醫療器材許可證，始得上市。
衛生套(保險套)產品之標籤、仿單或包裝，應依藥事法第75條規定刊載廠商名稱及地址；品名及許可證字號；批號；製造日期及有效期間或保存期限；主要成分含量、用量及用法；主治效能、性能或適應症；副作用、禁忌及其他注意事項等衛生署核准登錄事項。
民眾如對衛生套(保險套)產品有疑慮者，可於衛生署藥物許可證資料庫查詢。