美國食品藥物管理局（FDA）97年1月18日發布回收訊息－美國Baxter公司自願回收Heparin sodium injection 1000 units/ml之部分批號，包括10ml/vial：批號107054, 117085，及30ml/vial：批號047056, 097081, 107024, 107064, 107066, 107074, 107111等產品。其回收原因為該藥廠接獲病患使用上述批號藥品，發生一些不良反應之報告，其不良反應包括：腹痛、上腹痛、血壓降低、灼熱感、胸痛、腹瀉---等，但未接獲致死之不良反應報告。
經查，衛生署並未核准Baxter公司製造之Heparin sodium injection 1000 units/ml藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100。