依據2007年12月24日美國藥物食品管理局（FDA）網站發布之訊息，由於Octapharma（奧地利生產）原廠接獲數例與血液製劑Octagamm批號A732B8431相關之皮膚過敏不良反應報告，故決定主動回收該批號藥品。
Octagam為一靜脈注射免疫球蛋白，國內核准之商品名為「"奧特"靜注人體免疫球蛋白」，適應症為「免疫球蛋白缺乏症」。經衛生署查證，美國此次所回收批號藥品，國內並未進口，請民眾無須擔憂。
衛生署多年來隨時監視國內、外藥物安全訊息，且已建立藥物安全主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於藥物之安全性與療效，亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100。