衛生署食品藥物管理局將核准新一代不可逆性標靶藥物-Afatinib，以期對肺癌患者能享有較好的生活品質和存活空間，除了台灣為該藥之全球臨床試驗之主要執行者，此亦為台灣首次早於歐美先進國家核准新藥上市之案例，本藥之核准除嘉惠癌症病人外，也證實台灣臨床試驗品質獲得世界的肯定。
Afatinib在全球執行多個臨床試驗，台灣亦有多家醫學中心，包括台大、三總、成大、林口長庚、嘉義長庚和台北榮總參與，台灣加入臨床試驗之病人高達566人，參與之各試驗中心主持人亦扮演重要角色，且擔任全球臨床試驗之總主持人。本藥試驗結果顯示對未曾接受治療的EGFR-TK mutation之非小細胞肺癌 (Non Small Cell Lung Cancer;NSCLC)病人療效優於化療，可以延長無惡化存活時間 (Progression Free Survival，PFS) ，雖有些副作用如嚴重〔第3級(含)以上〕腹瀉或皮膚藥疹，但可以風險管理計畫(Risk Management Plan；RMP)如醫療人員指導(medication guide) 方式，使醫師了解並熟悉用藥注意事項及處理方式。
在亞洲，肺癌佔所有癌症的14％，同時佔所有癌症死亡人數的18％，在所有癌症中發生率及死亡率都高居第一。亞洲肺癌患者人數佔全世界一半以上，發生率最高的地區在東亞，中國每年診斷出超過50萬新的肺癌病例，日本每年超過86,000病例，台灣每年超過9,000例。新一代標靶藥物的核准上市亦象徵作為第一線治療肺癌的新趨勢，提供肺癌病患藥物治療的新選擇。未來食品藥物管理局將持續在保障民眾用藥安全前提下，訂定明確審查與管理規範，以守護國人用藥安全及健康，並加速新藥在台研發上市。