第54屆「藥物資訊協會」年會(54th Drug Information Association Annual Meeting)於107年6月24至28日在美國波士頓舉行，全球產、官、學界近萬人出席。台灣由衛生福利部食品藥物管理署(食藥署)署長吳秀梅率代表團約30人參與此一盛會。除設置主題攤位，介紹「臨床試驗資訊平台」（TaiwanClinicalTrials.TW），具體呈現台灣臨床試驗充沛研發能量與國際競爭力外，另於6月25日首次舉辦「TFDA Town Hall」主題論壇，向國際宣傳我國優良藥政管理制度，並於6月27日舉辦“台灣之夜“，與各國專家學者進行交流，促進未來合作之機會。

藥物資訊協會(Drug Information Association,簡稱DIA)為一世界性組織，由政府藥物法規機關、學術單位、生技醫藥研發公司、製藥公司、委託研究(CRO)公司等會員組成。該協會每年辦理全球藥物研發與法規執行之最大會議，不僅提供專業的藥物研發新知，參加會員也能藉此交流藥物研發經驗與藥政管理趨勢。由食藥署舉辦之「TFDA Town Hall」主題論壇，吳秀梅署長擔任主持人，與各國分享台灣推動國際化醫藥品法規管理體系之成果，台大醫院腫瘤醫學部楊志新主任說明「多國多中心藥品臨床試驗與資料解釋之挑戰」；財團法人醫藥品查驗中心高純琇執行長分享我國「應用真實世界證據於法規決策經驗」；行政院科技會報辦公室劉祖惠主任介紹「台灣藥品產業之開發優質環境與政策」。會議期間我國亦有壁報論文發表，包括說明新藥開發新穎性臨床試驗設計、細胞治療諮詢輔導措施及台灣轉移性黑色素瘤治療之成本效益。

 「台灣之夜」晚會有DIA現任理事Angelika Joos、Alberto Grignolo、我國波士頓台北經濟文化代表處徐佑典處長及及美、德、日、韓、加拿大等國專家學者出席交流，透過交換新藥研發優質法規環境及藥政管理經驗，各國代表及國際藥廠均肯定我國政府精進藥品管理、推動醫藥法規環境與國際接軌之成效。