針對國際近期發現sartan類藥品部分原料藥含有動物致癌性成分NDEA或NDMA事件，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已採取一連串加強管制措施，包括加強主動抽驗，並公告檢驗方法，要求業者自行檢驗。食藥署於107年12月26日接獲壽元化學工業股份有限公司通知，發現印度IPCA 原料藥廠之Losartan原料藥有1批號檢出NDEA成分，被使用於「脈莎平膜衣錠 50 毫克」藥品（共11批），並於107年12月27日立即啟動回收作業。食藥署於同日即請業者即時通知醫療機構及藥局，立即下架停止供應，於1個月內(108年01月27日前)完成回收，請衛生局督導下架回收事宜，健保署並已透過VPN通知醫療機構及藥局。另提醒正在使用該藥品的患者，該藥品主要用於高血壓等需定期服藥控制之疾病，故不建議任意停藥，應儘速回診時，與醫師討論，處方其他適當藥品。

食藥署為加強管控sartan類藥品品質，一方面主動抽驗各來源之原料藥或製劑，本次losartan原料藥已主動抽驗原料藥共37批(包括印度IPCA 25批，但未包含本次原料藥批號)，惟皆未檢出NDMA或NDEA，目前仍持續進行抽驗。另一方面亦於107年11月12日公告檢驗方法，要求業者主動檢驗，如有發現異常，並應立即通報食藥署。

為確保藥物安全與醫療效能，食藥署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401，網站 。