艾斯博有限公司(下稱艾斯博)委託仕成精密科技股份有限公司在尚未取得GMP認證前，擅自製造並供應7萬多支鈦合金骨釘骨板，食品藥物管理署（下稱食藥署）已於9月10日要求艾斯博立即啟動產品回收，目前食藥署已接獲艾斯博公司繳交回收報告，共計回收75,299支骨釘、骨板，並由高雄市政府衛生局協助清點，仍有部分數量尚待釐清。為確認回收作業確實完成，食藥署已於10月8日責成各地方衛生局至轄內醫療院所確認庫存狀況，案內產品於各醫療院所均已無庫存。

因無法釐清所使用產品是否屬合格製造廠製造，依食藥署現有掌握資料顯示，108年1月至7月間使用「喜維克骨釘骨板系統」(衛部醫器製字第004673號)」許可證產品之醫療院所共81家(清單如附件)。食藥署提醒醫療院所持續關注使用該許可證產品之病人，若有疑似不良反應發生，請填具公告之醫療器材不良事件通報表，以傳真、郵寄或電子郵件（ mdsafety@fda.gov.tw）通報的方式通報至全國藥物不良反應通報中心（地址:10092台北市中正區愛國東路22號10樓，電話：02-2396-0100，並請有疑慮民眾可至原就診醫院詢問專業醫療人員。

食藥署將持續釐清產品回收狀況，倘回收作業未確實執行，涉違反藥事法第80條，可處新台幣20萬到500萬元罰鍰。