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108年衛生福利部新聞

臺灣在89年公布施行「罕見疾病防治及藥物法」,是全球第 5 個立法保障罕病病人的國家,立法內容結合了罕病防治與罕藥法更為世界首見,已陪伴罕病病人及家屬近20年,回望過去,為了讓罕病法更符合罕病病人需求,至今已歷經3次修法,並且對於相關子法規,也適時檢討修訂,逐步擴大相關醫療補助及服務範圍,以支持及提升對罕病病人的醫療照護,並成為罕病家庭的強力後盾。

截至108年9月,政府已公告223種罕見疾病、108種罕見疾病藥物及40項之罕見疾病特殊營養食品,接獲通報確診罕見疾病病人1萬6千餘人;此外,也依「罕見疾病醫療照護費用補助辦法」提供經專家審查通過,依全民健康保險法未能給付之醫療補助,包括:國外代檢、國內確診檢驗、居家醫療照護器材租賃、治療、藥物等醫療費用,其中維生所需的特殊營養食品及緊急需用藥物累計補助1萬4,700餘人次,居家醫療照護器材租賃及營養諮詢等累計補助8千800餘人次;另外。國民健康署也設置醫療補助單一諮詢窗口(專線電話:02-2545-9066),提供民眾補助諮詢與申請協助;另自106年12月推動罕見疾病照護服務計畫,提供罕病病人及家屬心理支持、生育關懷、照護諮詢等服務。(附件1)

鼓勵民間參與,周延罕病照護

罕見疾病的治療與照護是漫長且終生的歷程,除了政府的努力,民間力量更是不可或缺,為了表揚對罕病防治工作長期投入有具體貢獻之單位,特辦理108年罕見疾病防治工作貢獻獎表揚計畫,以公開徵選方式自13個自行或受推薦單位中,依據持續推動罕病防治時間、明確具體成果、包含不同層面、具有特色等審查原則,通過罕見疾病基金會、台北榮民總醫院及馬偕兒童醫院為獲表揚單位(附件2),將於衛福部與外交部辦理「2019台灣全球健康論壇」10月21日下午「都市化下弱勢關懷-罕見疾病照護、罕見藥物及醫療給付」平行場次中進行頒獎,同時對所有長期默默陪伴照護罕病病人的家屬及醫護、志工等人員們致予最高敬意與謝意。

接軌國際,提升國內罕病能量

為接軌國際,「都市化下弱勢關懷-罕見疾病照護、罕見藥物及醫療給付」平行場次也邀請到其他國家政府及民間部門罕病領域專家,包括:加拿大罕病組織執行長Dr. Durhane Wong-Rieger、澳洲西澳大利亞省衛生部主任Dr. Kristen Nowak、日本醫藥品醫材機構副執行長Mr. Shinobu Uzu、韓國罕病組織Mr. Hyun-Min Shin、新加坡藥商亞太區登記研究與醫學項目經理Dr. Yi-Wen Heng、高雄長庚藍國忠副院長、台大醫院胡務亮教授及台大公衛學院楊銘欽教授等,針對罕病政策措施與執行經驗、藥物臨床研究與登錄、醫療給付現況等相關議題進行研討與經驗分享,期望透過國內、外多方面之交流,更提升國內罕病能量。

從罕病病人,看到生命力量

此外,國民健康署也特別結合罕病基金會,於10月23日至30日在松山文創園區辦理「生生相惜,愛不罕見」20週年特展,設置台灣罕病發展歷程時光迴廊、罕病科普專區,及生活體驗區,讓社會大眾能了解罕病,及設置病友創作區展現病友克服疾病及疾病限制,努力奮鬥的成果,進而尊重及協助周遭罕病家庭。歡迎大家共襄盛舉!

相關檔案

  1. 【新聞稿附件】
  • 建檔日期:
  • 更新時間:
  • 資料來源:國民健康署