有關胃藥成分中ranitidine原料藥含有不純物「N-亞硝基二甲胺 (NDMA)」，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已要求業者啟動預防性下架作業，經檢驗確認合格者，始得恢復供應、銷售，且業者應於108年10月18日前完成檢驗。至今(26)日為止，食藥署已確認市售效期內含ranitidine成分藥品6項，共35批，經檢驗合格，得恢復供應、銷售（清單如附件）。

      為確保民眾用藥安全及權益，食藥署將於108年10月18日前，每日下午5時於食藥署網站首頁>主題專區之「胃藥異常事件資訊專區」公布得恢復供應、銷售含ranitidine成分藥品之清單與相關資訊，供各界參考。