食品藥物管理署（簡稱食藥署）為掌握各國之醫療器材法規發展趨勢，促進與先進國家之法規調和，協助國內業者進軍國際市場，於108年8月12日假臺大醫院國際會議中心201會議廳舉辦新南向與巴西醫療器材法規研討會（Conference on International Medical Device Regulations in South East Asia and Brazil），共計超過300位產官學研界等諸多單位熱烈參與此盛會。

      此次研討會邀請熟悉泰國、新加坡及巴西法規之專家擔任講師，介紹各國之醫療器材最新管理情形。期能藉此協助國內業者更加了解他國之醫療器材法規要求，進而促進相關國際合作及行銷，提升我國產業在國際市場之競爭力。

        另，食藥署領導之亞洲醫療器材法規調和會(Asia Harmonization Working Party, AHWP)技術委員會(Technical Committee, TC)體外診斷醫療器材工作小組(WG2: Premarket - IVDD)，特邀集該TC轄下之上市前一般醫材工作小組(AHWP/TC WG1: Premarket - General MD)及軟體醫材工作小組(AHWP/TC WG3: Premarket - Software as MD)，於8月13至15日在臺北舉辦跨工作小組聯合工作會議，除WG1、WG2及WG3之主席與副主席外，尚有我國、南韓、香港、新加坡、泰國、澳洲、肯亞、巴西等國之衛生主管機關及業界成員共20餘人參加。此次聯合會議係由我國領導之WG2主導促成，主要目的為邀集AHWP 技術委員會上市前管理工作小組，共同討論與研擬醫療器材相關之國際指引及法規國際調和重要議題，期望藉由與其他工作小組之合作，深化法規調和與區域合作，增加我國與新南向國家之交流。食藥署自2012年起領導WG2，積極參與醫療器材法規國際調和事務，近8年已完成11件AHWP之國際指引文件，成果相當豐碩，我國對醫療器材法規國際調和之努力與貢獻著實有目共睹且備受AHWP大會及各國的肯定，同時也提升我國在國際間之能見度。