國家衛生研究院生醫工程與奈米醫學研究所林淑宜副研究員團隊研發「於腫瘤細胞活化的鉑金藥物」，有別於傳統鉑金化療藥物，此新穎藥物可避免引發全身性的毒性，且不易產生抗藥性。研究成果順利技轉霍普金生醫股份有限公司，接手推動各項臨床前試驗研究工作。此研究於2015年獲第十二屆國家新創獎「學研新創獎」，此次再獲入圍2017臺北生技獎「技轉合作獎」，不僅是對本技術的肯定，更展現國衛院在奈米醫學研究領域深耕多年所累積的研發量能。
目前以化學療法治療惡性腫瘤時，半數以上的療程會用到主要成份為鉑金的藥物。其中最有名的就是「順鉑」；此類藥物被水分子活化後會產生毒性，在抑制癌細胞的同時也毒害全身的健康細胞，方法雖然有效，卻也會使患者產生嚴重的副作用或身體惡質化現象。在生技醫藥國家型計畫及奈米醫學國家型計畫的資源奧援下，林淑宜博士團隊研發的新穎鉑金藥物 (TargeplatinTM)，進入人體之後不立刻發生水解活化，經胞吞作用，進入癌細胞之後，才開始有效地活化成具有毒性的鉑離子，發揮抑制癌細胞的功效，即「TargeplatinTM」係為一種具有「於腫瘤始活化」的治療藥物，可避免產生全身性的毒性，大幅減輕患者身體的負擔；另外一項特色是：由於「TargeplatinTM」不會引發活性氧化物的生成，因此不易產生後天抗藥性。
「TargeplatinTM」的關鍵技術在於提供癌細胞可溶解的「奈米鉑」，藥物在癌細胞的弱酸環境下，最終釋出有毒的鉑離子，再透過嵌入細胞的DNA，致使癌細胞無法複製而凋亡。此外，目前已知「TargeplatinTM」是藉由細胞吞噬的方式進入，並不經由離子通道，因此有機會毒殺對「順鉑」產生抗藥性的癌細胞，再加上無類似「順鉑」的後天抗藥性等顧慮，將有機會成為一線用藥。
在市場方面，以順鉑為治療藥物的「乳癌」、「肺腺癌」和「卵巢癌」醫療市場推估：據IMS Health資料顯示2013年全球九大市場之乳癌藥物市場規模約為98億美元，預計到2023年可達182億美元。GBI Research的報告則指出，2013年卵巢癌治療市場規模約為2.94億美元，預計到2020年可達4.18億美元，而全球肺癌的治療市場由2010年的40億美金增長到2020年的130億美金，顯示「TargeplatinTM」前景大好。
研究團隊在看好「TargeplatinTM」對癌細胞專一性及不易產生抗藥性的優勢下，目前已完成全球專利佈局，並率先獲得中華民國、美國、澳洲及加拿大等國核准。同時，此新穎藥物也已經技轉予國內廠商霍普金生醫股份有限公司。「霍普金生醫股份有限公司」成立於2014年，該公司主要以癌症新藥研發為主，癌症新藥臨床應用為目標。未來藉由彼此共同合作與持續開發，預期將有機會優先應用於「三陰性乳癌」、「肺腺癌」和「卵巢癌」等疾病治療，為癌末病人帶來新契機。